Jasmine Ritchie is 14 jaar oud, en elke ochtend begint op dezelfde manier: nieuwe verbanden, drie tot vier uur wondverzorging voordat ze verder kan met haar dag.
Ze kreeg de diagnose epidermolysis bullosa, de zogenoemde ‘vlinderhuid’, een aandoening die haar huid zo kwetsbaar maakt dat zelfs de geringste aanraking haar kan openrijten. Ze vertelde erover in Good Morning Britain in Engeland, zonder te klagen: “We moeten de hele dag, elke dag, met de pijn leven. We hebben geen andere keuze”.
Het is voor haar op school zelfs moeilijk om haar etui uit haar rugzak te halen, iets wat elke klasgenoot in een seconde kan doen. Naast haar zat Graeme Souness, voormalig voorzitter van Liverpool en nu aan het hoofd van de DEBRA Foundation, die zich voorbereidt om drie bergen te beklimmen en in ijskoud water te zwemmen om geld in te zamelen voor de bestrijding van deze ziekte. Jasmine vroeg maar om één ding: dat mensen begrijpen hoeveel pijn het echt doet.