Zijn moeder merkte een vreemd plekje op zijn rechterwang op. Lukas Caldwell was 7 jaar oud.
Een biopsie bevestigde de diagnose: het Parry-Romberg-syndroom, een uiterst zeldzame aandoening waarvan wordt geschat dat die 1 op de 250,000 mensen treft en het weefsel aan één kant van het gezicht geleidelijk doet afnemen.
In zijn geval was het de rechterkant, en de verandering voltrok zich langzaam, in de loop der jaren. Het merkwaardige is dat zijn tweelingbroer Ben opgroeide zonder enig teken van de aandoening. Twee bijna identieke gezichten, die slechts aan één kant van elkaar verschilden.
Midden in zijn tienerjaren besloot Lukas zich niet langer te verbergen. Hij begon zijn verhaal te delen op sociale media en heeft nu bijna 3 miljoen volgers. Daar vertelt hij over zijn operaties, behandelingen en zelfs over wat hij het moeilijkst vond om te accepteren. Drie weken geleden vertelde hij dat een van zijn operaties heel goed was verlopen en dat hij zich al beter voelde.
De wetenschap weet nog steeds niet zeker wat deze aandoening veroorzaakt. Lukas is echter duidelijk over één ding: niemand mag op zijn uiterlijk worden beoordeeld.