Lexi Chapman kreeg doodsbedreigingen om iets waar ze zelf niet voor had gekozen: een rode en paarse vlek die haar linkerarm en nek bedekt.
Als klein meisje op de basisschool was ze gelukkig en trok ze zich er niets van aan. Op haar 11e veranderde ze van school en stortte alles in. Ze noemden haar een “freak”. Ze zeiden dat haar huid één grote “zuigplek” was. Ze bedekte zich met lange mouwen en sjaals, maar niets hielp.
Jarenlang dacht ze dat het een wijnvlek was, gewoon een moedervlek. Niemand in haar familie stelde er vragen bij. Maar er klopte iets niet: ze voelde pijn en soms werd haar arm gevoelloos.
Op haar 18e deed ze zelf onderzoek en vond ze het antwoord. Het was niet zomaar een vlek. Het was het syndroom van Klippel-Trenaunay, een zeldzame aandoening die botten en spieren kan beschadigen. Volgens de media kon het haar leven verkorten als ze niet behandeld werd. Ze werd gewaarschuwd dat haar arm na verloop van tijd kleiner kon worden.
Vandaag krijgt ze elke vier tot zes weken een behandeling en leeft ze met de wetenschap dat er altijd een risico op een bloedstolsel is. ““Ik heb vrede met mijn uiterlijk,”” zegt de jonge vrouw uit Atlanta, die als flebotomist werkt.
Er zijn nog steeds vreemden die haar op straat tegenhouden om te vragen wat er met haar aan de hand is. Ze verstopt zich niet langer.
Vandaag laat ze haar huid zien op sociale media, zodat andere meisjes niet hetzelfde hoeven mee te maken. 💜
Ze bedreigden je vanwege je huid. Zij maakte er haar vlag van.
