Megan Hulen ovuleerde niet uit zichzelf. Vanwege haar polycysteus ovariumsyndroom had ze voor elk van haar eerste twee kinderen vruchtbaarheidsbehandelingen nodig, en de tweede, Matthew, werd geboren met het syndroom van Nager, een zeldzame genetische aandoening die zijn gezicht, handen en armen aantast. Hij bracht vier maanden door op de neonatale intensivecareafdeling en leeft nu met een tracheostoma en voedingssonde.
Toen Megan en haar man Josh besloten het nog één keer te proberen, in de hoop op een meisje, annuleerden de artsen de cyclus voor ovariële stimulatie. Er groeiden te veel follikels in haar eierstokken. Ze vroegen haar te wachten. Maar ergens tussen die afspraak en de volgende in ovuleerde Megans lichaam spontaan. Bij een zwangerschapsduur van zes weken liet de echo vijf embryo’s zien.
“Ik raakte in paniek en huilde een uur lang in de hoek van haar kantoor”, vertelde ze. Omdat ze de NICU-periode met Matthew had meegemaakt, wist ze dat baby’s bij die zwangerschapsduur vaak verloren gaan. Een week later werden vijf hartslagen waargenomen. Op 2 september werden in Fargo Allison, Adam, Madison, Emma en Chloe geboren, die allemaal meer dan 3 pond wogen, zonder dat Megan last kreeg van een van de complicaties die vaak gepaard gaan met hoogrisico-meerlingzwangerschappen.
