Ruby Hoffman was 3 jaar oud en wachtte bij haar huis, waarvan de oprit was omgetoverd tot een driewielerbaan, op haar beurt in haar gemotoriseerde rolstoel, een elektrisch speelgoedautootje dat voor haar was aangepast. Abbie, haar beste vriendin, maakte geen onderscheid: Ruby was gewoon Ruby, en ze verdiende het om aan elke race mee te doen en elke lach te delen. Dus hielp Abbie haar met rijden, en samen reden ze rond op de oprit.
Haar moeder, Mindy, legde het moment vast en deelde het in 2018 op Facebook. „Ruby was gewoon Ruby, en ze verdiende het om aan elke race mee te doen en elke lach te delen. Dus hielp Abbie haar met rijden, en samen reden ze rond op de oprit.”
Ruby leed aan H-ABC-leukodystrofie, een ziekte die zo zeldzaam is dat er in 2016 wereldwijd slechts acht gevallen bekend waren. Haar hersenen konden haar lichaam niet vertellen wat het moest doen, en beetje bij beetje verloor ze het vermogen om te lopen, praten, glimlachen en lachen. Maar die middag, met Abbie’s handen over die van haar heen, bewoog Ruby vooruit, glimlachte ze en lachte ze.
Ruby beleefde veel van zulke momenten voordat ze bijna twee jaar geleden overleed. Haar tijd op deze aarde was kort, maar gevuld met liefde.
A Rare Ruby, voor altijd.