Wang Junming is 25 jaar oud. Hij is 66 centimeter lang. Zijn gezicht heeft wallen en rimpels van een volwassene, maar zijn lichaam groeide nooit verder dan de grootte van een pasgeboren baby.
In de Chinese provincie Hunan noemt zijn familie hem simpelweg “de baby”. Hij slaapt voor acht uur ‘s avonds, heeft het IQ van een kind en is volledig afhankelijk van zijn 21-jarige zus Xiaoling, die hem in haar armen draagt alsof de tijd niet is verstreken.
Nadat hij viraal ging op sociale media, stelden artsen in het Xiangya-ziekenhuis in Changsha eindelijk een diagnose. Een tekort aan hypofysehormonen, een aandoening die normaal gesproken vóór de leeftijd van drie jaar wordt ontdekt. Endocrinoloog Deng Chao stelde een mutatie in het POU1F1-gen vast en legde uit dat er wereldwijd slechts 114 gedocumenteerde gevallen zoals het zijne zijn. De familie, die leefde van $450 per maand uit het werk van de vader als metselaar, had de behandeling stopgezet door gebrek aan middelen. Zijn moeder, bijgelovig, geloofde dat het het lot was en besloot haar hele leven voor hem te zorgen zonder naar een genezing te zoeken.
Nu krijgt Wang hormoontherapie, al weet zelfs de arts niet of zijn botten het zullen houden als zijn lichaam begint te groeien na twee decennia bevroren in de tijd.
