Nathalie Richert moest horen dat mensen zeiden dat haar huid besmettelijk was. Dat was niet zo. Ze werd geboren in Zweden met een zeldzame vorm van ichthyosis die bekendstaat als “ichthyosis met confetti”, een genetische aandoening die de huid rood, dik en schilferig maakt, met kleine plekjes huid die er normaler uitzien en de aandoening haar naam geven.
Medische studies hebben wereldwijd slechts enkele tientallen gevallen gedocumenteerd. Tijdens haar jeugd en adolescentie kreeg ze overal te maken met starende blikken en vooroordelen: in een interview vertelde ze over een keer dat ze vanwege het uiterlijk van haar huid niet werd toegelaten tot een waterpark.
In de loop der jaren stopte Nathalie met zich verbergen. Ze begon ongefilterde foto’s op sociale media te plaatsen, waagde zich aan professionele fotoshoots als model en ontdekte dat de reacties van mensen anders waren dan ze had gevreesd. Vandaag gebruikt ze haar platforms om uit te leggen wat ichthyosis is en om te voorkomen dat anderen dezelfde afwijzing meemaken.
In 2022 zette ze een volgende stap: ze vertelde haar verhaal in een documentaireprogramma en ging voor het eerst op date. “Ik wil niet iemand anders zijn”, vatte ze het samen.