Diandra Forrest was negen jaar oud toen ze besefte dat ze anders was.
Ze groeide op in een gezin met vijf kinderen, en alleen zij en haar jongere broer hadden albinisme. Vrienden uit de buurt vroegen haar oudere broer of ze geadopteerd was. Op school, en zelfs in de trein met haar moeder, staarden volwassenen hen aan en lachten ze. Ze begreep niet waarom.
Door de jaren heen kreeg ze meer zelfvertrouwen. Tegenwoordig is ze model en actrice, de eerste met albinisme die door een groot agentschap werd getekend, en heeft ze op internationale catwalks gelopen. Toch zegt ze dat mensen zoals zij worden gezien als wezens van een andere planeet, en dat dit geen freakshow mag worden.
Wat ze het liefst wil, is iets anders: een programma met grote broers of grote zussen opzetten voor kinderen met albinisme en hun ouders helpen begrijpen hoe de aandoening hen beïnvloedt. Als kind, zegt ze, had ze graag iemand die ouder was en op haar leek in de buurt gehad, zodat ze kon zien hoe ze er misschien uit zou zien als ze volwassen was.
