Jéssica Viana was 28 jaar oud en werkte in de arbeidsveiligheid toen Matías werd geboren. De diagnose kwam snel: spinale spieratrofie, een genetische ziekte die motorneuronen aantast. Die dag liet ze, zonder het toen al te beseffen, haar hele carrière achter zich.
Matías kan niet lopen. Hij kan niet via de mond eten. Hij heeft scoliose en ademhalingsproblemen. Hij heeft medische apparatuur nodig om elke dag door te komen. Jéssica leerde bij hem longhygiëne toe te passen voordat ze begreep waarom het werkte.
Daarom schreef ze zich in voor de opleiding fysiotherapie. Vier jaar studie om de theorie te geven aan wat ze al met haar handen deed, en om meer vertrouwen te krijgen wanneer therapieën niet genoeg waren.
Op donderdag 20 augustus studeerde ze af in Gurupi, in het zuiden van Tocantins, Brazilië. Ze liep naar het podium toen ze hem in het publiek zag: Matías, 6, die naar haar keek.
Ze veranderde van koers. Ze liep naar hem toe en overhandigde hem het diploma met de woorden: “Ik deed het voor jou”.
Zes jaar waarin ze haar hele leven rond een diagnose reorganiseerde. Zes jaar zonder een eigen plan. Jéssica zei dat ze het gevoel had dat ze “samen wonnen”. Nu wil ze haar beroep uitoefenen en andere kinderen in de regio helpen met wat ze heeft geleerd door voor haar eigen zoon te zorgen.
Er zijn diploma’s die aan een muur worden gehangen. Dit diploma werd uitgereikt aan de reden van zijn bestaan.