Lewis Connett miał zaledwie kilka miesięcy, gdy zdiagnozowano u niego coś, czego jego rodzina nie potrafiła nawet wymówić: zespół Aperta.
Jak wspomina jego mama, 51-letnia Donna, nigdy wcześniej nie słyszeli o tej rzadkiej chorobie genetycznej, która powoduje zrastanie się kości od urodzenia i wpływa na czaszkę, dłonie oraz stopy. Pierwsza operacja odbyła się niedługo potem, na jego czaszce, w szpitalu dziecięcym Alder Hey: lekarze powiększyli tylną część czaszki, aby dać rozwijającemu się mózgowi więcej miejsca. Było to ogromne zmartwienie dla rodziny, ale chłopiec szybko doszedł do siebie. Od tamtej pory przeszedł jeszcze 22 operacje. Dziś Lewis, który ma 13 lat i pochodzi z Halifax w hrabstwie West Yorkshire, ma za sobą łącznie 23 operacje.
Rodzina postanowiła nie siedzieć bezczynnie i czekać. Wspólnie z mamą, tatą i starszym bratem Haydenem stworzyli Team Lewis Challenges, kampanię zbierającą datki dla Alder Hey, szpitala, który opiekuje się Lewisem od czasu postawienia diagnozy. Do tej pory zebrali ponad 80.000 funtów. A między kolejnymi wyzwaniami Lewis wspiął się na Snowdon, najwyższy szczyt Walii, zaledwie kilka miesięcy po operacji obu stóp.
Na horyzoncie jest już kolejna operacja: korekta rozszczepu podniebienia. Jego mama mówi wprost: zespół nie określa Lewisa; to po prostu Lewis, chłopiec, który uwielbia krykieta i nadal czerpie z życia pełnymi garściami.
