Aizza Akhil miała sześć miesięcy, gdy jej matka spojrzała na jej twarz i jej nie rozpoznała.
Skóra dziecka stała się wiotka i pomarszczona niemal z dnia na dzień. Anjali, jej matka, zabrała ją do ponad tuzina lekarzy w Kerali w Indiach, aż gdy dziewczynka miała dziewięć miesięcy, usłyszała diagnozę, której nazwy nawet nie umiała wymówić: cutis laxa, nieuleczalną chorobę, która dotyka 1 na 4 miliony osób. Obecnie na całym świecie odnotowano mniej niż 500 przypadków.
Aizza ma 6 lat i jest jak każda dziewczynka w jej wieku: uwielbia tańczyć, rysować i bawić się z przyjaciółmi. W szkole musiała jednak znosić coś, czego nie powinno doświadczać żadne dziecko. „„Nazywają mnie Babcią. Śmieją się ze mnie, mówiąc, że moja skóra wygląda jak skóra starej kobiety””, powiedziała The Sun. W lipcu grupa starszych uczniów śmiała się z niej, a Aizza uciekła, płacząc nieutulonym płaczem.
Jej ojciec, Akhil, pracuje jako ochroniarz i zarabia równowartość około 150 dolarów miesięcznie. Leczenie córki kosztuje prawie 250 miesięcznie, a pierwsza operacja plastyczna, która miała zapobiec zasłanianiu oka przez obwisłą skórę na brwi, kosztowała ich prawie 1.000 dolarów. Lekarze już ostrzegli ich, że czekają ją kolejne operacje.
Po spotkaniu rodziny z nauczycielami szkoła wyjaśniła wszystkim uczniom, na czym polega jej choroba. Stopniowo koleżanki i koledzy z klasy przyzwyczaili się do jej wyglądu, a Aizza zaczęła czuć się pewniej.
Jej rodzice proszą tylko o jedno: żeby mogli zapewnić jej długie, zdrowe i normalne życie.