Rhonda Manring miała 2 lata, gdy powiedziano jej, że choruje na nerwiakowłókniakowatość.
Choroba genetyczna, która powoduje wzrost łagodnych guzów wzdłuż nerwów. Guzy na jej twarzy stawały się coraz bardziej widoczne. Lekarze nie mogli ich usunąć: według niej operacja przyniosłaby więcej szkody niż pożytku. Rhonda dorastała więc w Wirginii z twarzą, na którą inni nie mogli przestać się gapić. Złamała obie nogi po pięć razy, nosiła halo, by spróbować sprawić, żeby prawa noga urosła, i była zamknięta w sobie w szkole. Prawdziwych przyjaciół miała niewielu. Spojrzeń — wiele.
Ale sama definiowała siebie inaczej: zawsze była pogodna, otwarta i zakochana w życiu. Znalazła też miejsce, w którym mogła wyrażać siebie. W pokoju, w którym robiła makijaż, tworzyła kolorowe stylizacje i publikowała je na Facebooku i Instagramie. Zdobyła około 9.000 obserwujących, którzy nie widzieli guza; widzieli artystkę. Ta społeczność pomogła jej zaakceptować siebie i dała jej coś więcej: głos. Wykorzystywała go, by wyjaśniać, że nerwiakowłókniakowatością nie można się zarazić i że każdy jest piękny, nawet jeśli społeczeństwo uważa inaczej.
Rhonda zmarła we wrześniu. Ale jej słowa wciąż są aktualne: „Cieszę się, że mam takie życie, jakie mam”.