Maria Paula Vieira miała 3 lata, gdy zaczęły ją piec dłonie, a ból z czasem stał się częścią jej życia.
Przez niemal trzy dekady chodziła do dermatologów i szpitali oraz przechodziła badania i leczenie, ale nie uzyskiwała odpowiedzi. Fizjoterapia wręcz pogorszyła jej stan, a z czasem problemy skórne dłoni i stóp poważnie ograniczyły jej sprawność ruchową.
Odpowiedź przyszła w nieoczekiwany sposób: przez Tindera. Przed pandemią dopasowała się na Tinderze z Lucasem, wówczas studentem medycyny, i z czasem zostali przyjaciółmi. Kiedy opowiedziała mu swoją historię, przypomniał sobie zajęcia poświęcone skórnym objawom chorób układowych i postanowił zbadać jej przypadek. Znalazł publikacje medyczne o pacjentach z podobnymi objawami i pomógł jej skontaktować się z dermatologiem Paulo Criado.
19 grudnia 2023 r. badanie genetyczne potwierdziło, że ma zespół Olmsteda związany z pierwotną erytromelalgią — rzadką chorobę genetyczną. Po niemal 30 latach bez diagnozy mogła wreszcie rozpocząć odpowiednie leczenie.
Dziś, w wieku 33 lat, ćwiczy, podróżuje i dzieli się swoją historią. W Brazylii średni czas uzyskania diagnozy rzadkiej choroby wynosi 5.4 roku, podczas gdy jej poszukiwania trwały niemal trzy dekady.