Charmaine Sahadeo miała 43 lata, gdy uświadomiła sobie, że największym zagrożeniem jest brak powietrza i niemożność wezwania pomocy.
Kobieta, pochodząca z Trynidadu, choruje na nerwiakowłókniakowatość typu 1, rzadką chorobę genetyczną, która powoduje powstawanie łagodnych guzów w tkance nerwowej. Początkowo na jej twarzy były tylko dwa czy trzy, ale gdy zaszła w ciążę z synem Osirisem, jej ciało pokryło się tysiącami narośli w kształcie pęcherzyków. Jeden z nich, na nodze, nie pozwalał jej przejść więcej niż kilku kroków. Kolejny, w ustach, któremu nadała przezwisko „Frank”, utrudniał jej mówienie i jedzenie. A kilka narośli otoczyło jej nozdrza, aż nie pozostał żaden otwór.
Lekarze na Trynidadzie nie mogli jej pomóc, więc pojechała do Kalifornii, gdzie chirurg Ryan Osborne powiedział jej, że nie widział tak ciężkiego przypadku ani w swojej praktyce, ani w podręcznikach. Nie było dostępnej żyły, przez którą można by podać znieczulenie, więc przez 13 godzin operacji była przytomna i otrzymywała jedynie znieczulenie miejscowe. W ciągu 10 tygodni przeszła 24 operacje, które łącznie trwały około 60 godzin. Dziś może oddychać, nakładać makijaż i się uśmiechać: „Moje życie jest o sto procent lepsze”.