Jamila Coleman miała 18 lat, gdy jej noga zaczęła puchnąć i już nie przestała.
Jamila ma zespół limfedema-dystichiasis, wywołany mutacją genu FOXC. Jej matka, Geraldine, miała łagodniejszą postać choroby. Przez cztery lata Jamila nie mogła wstać z łóżka: opiekowały się nią matka i młodsza siostra, a jej noga urosła do metra szerokości. Ubezpieczenie zdrowotne odmówiło pokrycia kosztów operacji, a rodziny nie było stać na jej opłacenie. Pojawiła się nawet rana o długości 48 centymetrów, a infekcja bakteryjna stała się tak poważna, że powiedziano jej, że umarłaby, gdyby zwlekała znacznie dłużej.
Pomoc przyszła ze strony Carmen Johnson, kierowczyni karetki, która zawiozła ją do szpitala. Została przyjaciółką Jamili i rozpoczęła kampanię zbiórki pieniędzy. Podczas 12-godzinnej operacji usunięto 63 kilogramy tkanki i płynu. Dziś Jamila uczy się na nowo chodzić i cieszy się prostymi rzeczami: pójściem do łazienki, umyciem włosów i wypiciem swojej pierwszej margarity. Jej matka zmarła zaledwie miesiąc po operacji. „Przeszłabym operację jeszcze osiem razy, żeby znaleźć się w miejscu, w którym jestem teraz”, mówi.
