Przez pięć lat Elis i Eloá praktycznie zawsze były razem. Brazylijskie bliźniaczki miały nawet tę samą diagnozę: zespół Hutchinsona-Gilforda, bardzo rzadką chorobę genetyczną znaną jako progeria, która powoduje przyspieszone starzenie się.
Ale 30 września Elis zmarła, mając zaledwie 5 lat w Boa Vista w Brazylii.
Kilka dni później scena, która rozegrała się podczas jej ostatniego pożegnania, po raz kolejny poruszyła tych, którzy śledzili historię sióstr.
Eloá podeszła, by po raz ostatni pożegnać się ze swoją bliźniaczką, i postanowiła podarować jej małą lalkę. Powód, wyjaśniony z niewinnością pięcioletniej dziewczynki, był jeszcze bardziej rozdzierający: chciała, by Elis mogła zabrać ją ze sobą, aby „bawić się z Ojcem Niebieskim”.
Rodzina udostępniła również zdjęcia Eloá, wyraźnie przygnębionej podczas ceremonii. Jej brat zadedykował jej szczególnie wzruszające słowa: „Oby nigdy nie zabrakło ci ramion, które cię przytulą, czułości, która będzie się o ciebie troszczyć, ani miłości, która będzie przy tobie”.
Elis i Eloá stały się znane w internecie, gdy ich rodzina zaczęła dzielić się tym, jak wygląda ich życie z progerią. Ponad milion osób śledziło ich zabawy, pierwsze kroki, tańce i wspólne chwile.
Tym razem nie było już wspólnych zabaw.
Została tylko mała lalka, którą Eloá chciała zostawić przy siostrze, żeby ta mogła jakoś nadal bawić się, gdziekolwiek się znajdowała.