Najtrudniejsze było nie tylko obserwowanie zmian na jej twarzy, ale też nauczenie się życia z tym, jak patrzyli na nią inni.
Victoria Wright miała zaledwie 4 lata, gdy jej szczęka zaczęła rosnąć w nietypowy sposób, a oczy stawały się coraz bardziej wypukłe. Po przeprowadzeniu kilku badań zdiagnozowano u niej cherubizm, rzadką chorobę genetyczną, która wpływa na przebudowę kości żuchwy i szczęki.
Zmiany fizyczne były tylko częścią tej historii. Od najmłodszych lat musiała znosić spojrzenia, obelgi i drwiny. Mówiła, że wciąż pamięta wstyd, który poczuła, gdy w szkole podstawowej inne dziecko wyśmiało jej podbródek. Nawet jako dorosła kobieta stała się celem żartów komików.
Z biegiem lat mierzyła się także ze skomplikowanymi problemami medycznymi. Przeszła operacje, by chronić wzrok, ale zdecydowała się nie poddawać zabiegom kosmetycznym, których jedynym celem była zmiana jej wyglądu.
Nigdy nie twierdziła, że jest przeciwna operacjom. Wyjaśniała, że inne osoby z cherubizmem zdecydowały się na operację i że dla nich taka decyzja może być słuszna. W jej przypadku, jak mówi, twarz jest nierozerwalnie związana z jej tożsamością, a jeśli kiedykolwiek zdecyduje się na kolejny zabieg, zrobi to dla siebie, a nie po to, by spełnić oczekiwania innych.
Dziś pracuje w public relations, działa na rzecz praw osób o odmiennym wyglądzie twarzy, a także jest matką córki.
Po tym, jak przez większą część życia słyszała, że powinna zmienić twarz, uznała, że tylko ona może zdecydować, co z nią zrobić.