Leidy Ardila ma 35 lat, a od połowy swojego życia jej ciało robi coś, czego nie zdołał powstrzymać żaden lek.
Cierpi na postępujące kostniejące zapalenie mięśni (FOP), niezwykle rzadką chorobę genetyczną, w której mięśnie i inne tkanki miękkie mogą stopniowo przekształcać się w kość. Nie ma na nią lekarstwa. Gdy kostnienie wpływa na możliwość poruszania się, a nawet oddychania, każdy dzień wymaga od niej coraz więcej.
Ale Leidy nie opowiada swojej historii w kategoriach tego, co straciła. W 2023 roku usiadła obok matki w programie RCN „Hablando claro” i powiedziała coś, co naprawdę porusza: dla niej kolejny rok życia to osiągnięcie, bo oznacza, że nie przestała walczyć. Przyznała też, że często nie mówi o swoich objawach, żeby nie martwić matki, która jest przy niej od samego początku.
Dziś bez ukrywania dzieli się swoim codziennym życiem w mediach społecznościowych. A kiedy patrzy w lustro, nie widzi diagnozy: „Widzę wojowniczkę”.