Kelly Fidoe-White miała zaledwie 6 lat, gdy zauważyła, że jej mocz ma inny zapach.
Wtedy jeszcze tego nie rozumiała, ale ten drobny szczegół miał wyznaczyć początek życia naznaczonego pełnymi dyskomfortu spojrzeniami, komentarzami za jej plecami i samotnością, którą sama opisuje jako niewidzialne więzienie. W Oldham w Manchesterze ta 45-letnia techniczka radiologii dorastała, słysząc, że brzydko pachnie, że powinna częściej się kąpać i że coś w niej jest brudne. Brała prysznic nawet cztery razy dziennie. W trakcie każdej zmiany zmieniała mundur dwa razy. Nic nie pomagało.
Dopiero w 2015 roku dowiedziała się, że cierpi na trimetyloaminurię — schorzenie tak rzadkie, że na świecie udokumentowano zaledwie 100 przypadków. Jej organizm po prostu nie potrafił przetwarzać pewnej substancji, a żadna ilość mydła nie mogła tego zmienić. Dziś, po latach terapii i zmianach w diecie, Kelly niemal nie ma objawów — i opowiada swoją historię, aby nikt inny nie musiał samotnie żyć z tym milczeniem.
