Kawana Dandara Tavares de Melo urodziła się niewidoma i nikt nie wykrył tego podczas ciąży.
Spędziła cztery miesiące w szpitalu. Lekarze nie byli nawet pewni, czy jest dziewczynką, czy chłopcem, i wykonali rekonstrukcję powiek, zanim mogła zobaczyć. Miała zespół Barber-Say, wrodzoną dysplazję ektodermalną, która dotyka około 1 na 1.000.000 żywych urodzeń. Według ówczesnych doniesień była jedyną osobą z tym schorzeniem w Brazylii i trzecią na świecie.
Dorastanie w takich warunkach miało swoją cenę. Według źródeł spotykała się z uprzedzeniami z powodu swojego wyglądu, a nawet była atakowana przez inne kobiety w placówce, do której uczęszczała. Dziś ma 26 lat, jest techniczką pielęgniarstwa, a podczas pandemii zaczęła publikować filmy na TikToku. Początkowo spotkała się z krytyką i myślała o poddaniu się. Otrzymywała jednak również wiadomości ze słowami wsparcia oraz od osób, które chciały dowiedzieć się więcej o jej schorzeniu. Dziś ma ponad 485 tysięcy obserwujących, a jej filmy osiągają 7 milionów wyświetleń.
Do tego stopnia, że niektóre strony medyczne nazywają teraz jej zespół „zespołem Dandary”.
