Kayla Lyall miała 28 lat, gdy w 2024 roku jej ciało zaczęło odmawiać jej posłuszeństwa.
Wypadały jej włosy i traciła na wadze, a wejście na wzgórze, którego wcześniej niemal nie zauważała, zaczęło ją męczyć. W Vancouver w Kanadzie jej lekarze mieli tylko jedną odpowiedź: stres w pracy, niewysypianie się, nic poważnego. Zmieniła dietę, lepiej spała i wypróbowała każdy suplement, który jej zalecili. Nic się nie zmieniło, bo problemem nigdy nie był stres.
Dopiero gdy pojawiły się u niej guzki na szyi i pod pachą, gdy zaczęła w nocy łapać oddech i mdleć, ktoś wypowiedział słowa, które powinny paść kilka miesięcy wcześniej: coś jest nie tak. 10 stycznia 2025 roku Kayla wyczuła guzek na szyi, a po USG wykonanym 21 stycznia potrzebowała tomografii komputerowej. Mimo to system chciał kazać jej czekać sześć miesięcy na tomografię komputerową. Kayla nie czekała: odwołała wizyty, zmieniła lekarzy i, jak sama relacjonuje, musiała błagać, by ją wysłuchano i wykonano jej badanie w lutym. Tak brzmiała diagnoza: chłoniak Hodgkina w stadium II, już z przerzutami.
Lekarze, do których trafiła na początku, skontaktowali się z nią dopiero w czerwcu w sprawie badania, które sama wykonała kilka miesięcy wcześniej. Wtedy przechodziła już chemioterapię od czterech miesięcy, którą rozpoczęła 12 marca. Dziś, w wieku 31 lat, nie ma już raka — ale zastanawia się, ile osób takich jak ona nie miało siły domagać się, by wysłuchano ich na czas.