Libby Huffer miała 5 lat, gdy zdiagnozowano u niej neurofibromatozę typu 1, rzadką chorobę powodującą niezłośliwe guzki na skórze.
Prowadziła normalne życie aż do okresu nastoletniego. Wtedy pojawiły się pierwsze setki guzków, a wraz z nimi nękanie. Jej koledzy i koleżanki z klasy myśleli, że może ich zarazić, i zaczęli nazywać ją „jaszczurzym oddechem”. Było to tak bolesne, że przestała przedstawiać się jako Elizabeth i zaczęła używać imienia Libby, żeby już nigdy nie musieć słyszeć tamtego przezwiska.
W 1993 roku, gdy była w ciąży z córką, hormony sprawiły, że guzy zaczęły się mnożyć, aż pojawiły się ich tysiące. Dziś, mając 44 lata, szacuje, że ma ich ponad 5.500 — od czoła aż po stopy — i żyje z przewlekłym bólem. Przeszła dziesięć operacji ich usunięcia, ale zabiegi nie rozwiązały problemu: niektóre guzy odrosły.
Jej ostatnią nadzieją jest specjalistyczne leczenie, dzięki któremu można by usunąć tysiące guzów podczas jednej, pięciogodzinnej sesji. Aby zebrać pieniądze, Libby zrobiła coś, czego unikała przez dziesięciolecia: publicznie pokazała swoją skórę. Mieszka w Fort Wayne w stanie Indiana i mówi, że nie zamierza już się ukrywać.