Adalia Rose miała 11 lat, a cały świat ją oglądał z powodu, który nie miał nic wspólnego z jej chorobą.
Urodziła się w Teksasie, a gdy miała trzy miesiące, usłyszała diagnozę, którą poznaje niewiele rodzin: zespół progerii Hutchinsona-Gilforda — chorobę genetyczną, która sprawia, że ciało starzeje się szybciej niż zwykle. W 2018 roku szacowano, że na całym świecie żyło z nią mniej niż 500 osób.
Gdy była mała, jej rodzina zaczęła publikować filmy na YouTube. Adalia sama zadbała o resztę: pokazywała samouczki makijażowe, tańczyła, żartowała i dzieliła się codziennymi chwilami, podczas których była spontaniczna, radosna i pewna siebie. Do 11. roku życia jej filmy zgromadziły niemal 170 milionów wyświetleń.
Nikt nie zostawał z powodu historii jej choroby. Zostawali dla dziewczynki, która uwielbiała się stroić, śpiewać i rozśmieszać innych, i nigdy nie ukrywała, kim była. Dzięki niej wiele osób dowiedziało się o progerii i nauczyło się dostrzegać coś więcej niż wygląd.
Adalia zmarła 12 stycznia 2022 roku, w wieku 15 lat. Jej filmy wciąż są dostępne, a jej radość pozostaje równie żywa jak zawsze.