Kambou Sie miał 10 lat, gdy na jego twarzy pojawił się guz.
Mieszkał na Wybrzeżu Kości Słoniowej, a choroba, którą lekarze określili jako chłoniaka Burkitta, rozwijała się przez 7 lat. Guz zasłonił mu pole widzenia, osłabił węch, a jego ciężar uszkodził kręgosłup. Nikt w jego społeczności nie rozumiał, co mu dolega, więc prawie wszyscy go unikali, obawiając się, że choroba może być zaraźliwa. Nawet jego matka już się nim nie interesowała: „Powiedziała, że nigdy nie da się tego wyleczyć, więc przestała się o mnie martwić”, powiedział. Tylko jego ojciec pozostał przy nim.
W 2016 roku jego zrozpaczony ojciec napisał do Fundacji Liliane, która wysłała zdjęcia i nagrania wideo do szpitala we Włoszech. Kambou przyjechał tam w listopadzie 2017 roku, a po sześciu miesiącach chemioterapii, radioterapii i przeszczepie komórek macierzystych guz zmniejszył się do rozmiarów znacznie mniejszych niż pierwotnie. Potem przeszedł trzy operacje twarzy, aby naprawić uszkodzoną kość.
Nadal potrzebuje kolejnych operacji, ale ma już plany: wrócić do Bondoukou, znów chodzić do szkoły, a może znaleźć dziewczynę.
