Alicia Cañas miała zaledwie kilka miesięcy, gdy zaczęły się docinki. Jej skóra nie przypominała skóry nikogo innego.
Mieszka w Toledo, miasteczku, w którym uprawia się kawę, w Norte de Santander w Kolumbii. Odkąd się urodziła, cierpi na chorobę genetyczną, która wysusza jej skórę, aż ta zamienia się w twardą korę, jakby była z drewna. Najbardziej cierpią jej dłonie i stopy: jak mówi, ból jest silny i nigdy nie ustępuje. Przez 25 lat lekarze z wiejskich ośrodków nie potrafili powiedzieć jej, na co choruje. Dopiero po narodzinach jej córki Yurley amerykańscy lekarze rozpoznali tę chorobę u nich obu.
To nieuleczalna i niezakaźna choroba. A jednak codzienność Alicii obejmuje coś, co trudno sobie wyobrazić: co dwa miesiące musi odcinać nadmiar odrastającej skóry, bo jeśli tego nie zrobi, nie może się poruszać ani wykonywać codziennych czynności. Mimo to powiedziała Los Informantes: „Ta choroba bardzo mi utrudniła życie, ale koniec końców, wyzwaniem jest wstawać i walczyć każdego dnia”.
