Bailey Pretak urodziła się w Pensylwanii z rybią łuską blaszkowatą, chorobą genetyczną tak rzadką, że dotyka 1 na 200,000 osób: jej skóra wysycha, pęka i nieustannie się złuszcza, a lekarstwo nie istnieje. Jako dziecko tego nie rozumiałaś; widziałaś tylko przezwisko, które nadali jej koledzy z klasy: „Łuskowata Bailey”. Unikali jej, bo bali się zarazić czymś, co nigdy nie było zaraźliwe.
Znalazła schronienie na scenie. Tam, jak mówi, „ludzie widzą postacie, które gram; nie oceniają mnie po kolorze skóry”. Ta dziecięca nieśmiałość przerodziła się w karierę: dziś ma 30 lat, zdobyła trzy tytuły piękności — w tym Miss Pensylwanii — i wykorzystuje każdą koronę jak mikrofon.
Podróżuje do szkół i na konferencje w całym kraju wraz z FIRST, fundacją wspierającą osoby z jej schorzeniem, gdzie mówi o dręczeniu i skórze. Za wszystko zapłaciła sama. „To niesamowite, jak daleko zaszłam” — mówi, a teraz szuka sponsorów, by móc kontynuować.
