Nathalie Richert musiała słuchać, jak ludzie mówią, że jej skóra jest zaraźliwa. Tak nie było. Urodziła się w Szwecji z rzadką postacią rybiej łuski, znaną jako „rybia łuska z konfetti”, chorobą genetyczną, która sprawia, że skóra jest czerwona, gruba i łuszcząca się, z niewielkimi obszarami skóry wyglądającymi bardziej normalnie, od których choroba wzięła swoją nazwę.
W badaniach medycznych udokumentowano zaledwie kilkadziesiąt przypadków na całym świecie. W dzieciństwie i okresie dorastania wszędzie towarzyszyły jej spojrzenia i uprzedzenia: w wywiadzie wspominała sytuację, gdy nie wpuszczono jej do parku wodnego ze względu na wygląd jej skóry.
Z biegiem lat Nathalie przestała się ukrywać. Zaczęła publikować w mediach społecznościowych zdjęcia bez filtrów, spróbowała profesjonalnych sesji zdjęciowych jako modelka i odkryła, że reakcje ludzi są inne, niż się obawiała. Dziś wykorzystuje swoje platformy, by wyjaśniać, czym jest rybia łuska, i zapobiegać temu, by inni doświadczali takiego samego odrzucenia.
W 2022 roku zrobiła kolejny krok: opowiedziała swoją historię w programie dokumentalnym i poszła na swoją pierwszą randkę. „Nie chcę być kimś innym” — podsumowała.