Niemowlę mające zaledwie 2 i pół miesiąca stało się przedmiotem jednego z najdziwniejszych odnotowanych przypadków medycznych: lekarze odkryli, że w jego jamie brzusznej znajdowały się dwie struktury o cechach płodowych.
Niemowlę, chłopiec pochodzenia azjatycko-indyjskiego, przeszło badania obrazowe po tym, jak lekarze podejrzewali, że w jego jamie brzusznej dzieje się coś nietypowego. USG, a później tomografia komputerowa ujawniły dwie masy przypominające płody zlokalizowane w przestrzeni zaotrzewnowej.
Nie był to jednak zwykły guz.
Lekarze zdiagnozowali niezwykle rzadki stan znany jako „fetus in fetu”, który występuje, gdy zniekształcone bliźnię staje się częścią ciała swojego rodzeństwa we wczesnych etapach rozwoju embrionalnego.
Niezwykłe w tym przypadku było to, że nie było jednej, lecz dwie.
Obie struktury usunięto chirurgicznie, a następnie zbadano. Zdjęcia rentgenowskie preparatów wykazały cechy zgodne ze strukturami kręgowymi i kończynami, a analizy mikroskopowe również potwierdziły rozpoznanie fetus in fetu.
Stan ten jest tak rzadki, że autorzy opisu przypadku zauważyli, iż do tego momentu w literaturze medycznej opisano mniej niż 100 przypadków bliźniaczego fetus in fetu.
Choć obraz może wyglądać jak scena z horroru, istnieje wyjaśnienie związane z rozwojem bliźniąt. We wczesnych etapach ciąży jeden zarodek może zostać włączony do drugiego i nadal rozwijać się w skrajnie nieprawidłowy sposób.
W przeciwieństwie do potworniaka, przypadki te mogą wykazywać rozpoznawalną organizację ciała, taką jak kręgosłup lub kończyny.
W tym przypadku operacja umożliwiła usunięcie obu struktur i została uznana za leczenie radykalne.
Niemowlę mające zaledwie dwa miesiące nosiło we własnej jamie brzusznej jedną z najdziwniejszych anomalii, jakie może wytworzyć rozwój embrionalny.