Andrew Cieslinski sam wybrał sukienkę.
Kupił też pasującą koszulę i pluszowy bukiet dla swojej 3-letniej córki Lily, która urodziła się z niezwykle rzadką chorobą: niedoborem kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej, zaburzeniem neurodegeneracyjnym, które uniemożliwia jej organizmowi przetwarzanie węglowodanów na energię. Dane wskazują, że dzieci z tą diagnozą rzadko dożywają 4. roku życia. 💔
U Lily zdiagnozowano tę chorobę w kwietniu 2024 roku. Nie mówi i ma problemy ze wzrokiem i słuchem, ale nawiązuje kontakt na inne sposoby: lubi, gdy ktoś ją trzyma, a ona może dotykać twarzy i słuchać głosów, a także słuchać muzyki, kołysać się i bawić z dwójką rodzeństwa.
Andrew zawsze obawiał się, że będzie musiał wyjaśnić pozostałym dzieciom, iż ich siostra może nigdy nie przeżyć niektórych z najpiękniejszych chwil dzieciństwa. Dlatego gdy zaproszono ich na bal dla dzieci z różnymi niepełnosprawnościami, nie wahał się: w lipcu ubrał córeczkę i zabrał ją na jej pierwszy bal ojców i córek, z czerwonym dywanem, DJ-em i fotografem.
Jak wyjaśniła jego żona Holly, gdy ma się córkę z nieuleczalną chorobą, nigdy nie wiadomo, czy pierwsza taka chwila nie okaże się zarazem ostatnią.
Rodzina postanowiła skupić się na tworzeniu wspomnień i czerpaniu radości z drobnych rzeczy, jednocześnie zbierając fundusze na badania nad tą chorobą.
Tego wieczoru, wśród muzyki i uścisków, Andrew zatańczył z córką.