Lexi Chapman grożono śmiercią z powodu czegoś, na co nie miała wpływu: czerwono-fioletowej plamy pokrywającej jej lewe ramię i szyję.
Jako mała dziewczynka w szkole podstawowej była szczęśliwa i nie przejmowała się tym. W wieku 11 lat zmieniła szkołę i wszystko się posypało. Nazywali ją „dziwadłem”. Mówili, że na jej skórze jest ogromna „malinka”. Zakrywała się, nosząc długie rękawy i szaliki, ale nic nie pomagało.
Przez lata myślała, że to plama koloru czerwonego wina, po prostu zwykłe znamię. Nikt w jej rodzinie nie podawał tego w wątpliwość. Ale coś się nie zgadzało: odczuwała ból, a czasami drętwiała jej ręka.
W wieku 18 lat sama poszukała informacji i znalazła odpowiedź. To nie była po prostu plama. To był zespół Klippela-Trénaunaya — rzadka choroba, która może uszkadzać kości i mięśnie. Według mediów bez leczenia mogłaby skrócić jej życie. Ostrzeżono ją, że z czasem jej ramię może się skurczyć.
Dziś co cztery do sześciu tygodni poddaje się leczeniu i żyje ze świadomością, że zakrzep krwi zawsze stanowi zagrożenie. „„Jestem pogodzona ze swoim wyglądem,”” mówi młoda kobieta z Atlanty, która pracuje przy pobieraniu krwi.
Wciąż zdarzają się nieznajomi, którzy zatrzymują ją na ulicy i pytają, co jest z nią nie tak. Już się nie ukrywa.
Dziś pokazuje swoją skórę w mediach społecznościowych, żeby inne dziewczyny nie musiały przechodzić przez to samo. 💜
Grożono ci z powodu twojej skóry. Ona uczyniła z niej swój sztandar.
