Lily miała 23 lata, gdy jej ciało zaczęło przemawiać językiem, którego nikt nie chciał tłumaczyć.
Za każdym razem, gdy szła do lekarza i wskazywała, gdzie ją boli, odpowiedź zawsze była taka sama: zespół jelita drażliwego. Nikt nigdy nie wspomniał o słowie endometrioza. Ona również o niej nie myślała, dopóki ból podczas korzystania z toalety nie stał się nieustannym alarmem, którego diagnozy nie potrafiły uciszyć. Czując, że utknęła w ślepym zaułku, postanowiła zapłacić za prywatną konsultację.
Przed wizytą jej skóra pokryła się zmianami. Zaostrzenie łuszczycy objęło całe jej ciało, do tego stopnia, że z powodu wstydu zaczęła się zakrywać, a jej pewność siebie gwałtownie spadła. Uważa, że przewlekły stres fizyczny po latach bez diagnozy wywołał ten wysyp. Kiedy w końcu zobaczyła się ze specjalistą od endometriozy, wyniki badań wewnętrznych odebrały mu mowę: określono je jako „niewiarygodne”. Dziś Lily udostępnia te zdjęcia ku przestrodze i powtarza każdej kobiecie, która jej słucha: nie przestawaj się upominać, dopóki ktoś ci nie uwierzy.