Mia miała zaledwie 3 lata, gdy jej rodzice zauważyli, że coś jest nie tak z jej wzrokiem.
Edith Lemay i Sébastien Pelletier z Montrealu w Kanadzie zabrali ją do lekarza w poszukiwaniu odpowiedzi i usłyszeli diagnozę, która zmieniła ich życie: retinitis pigmentosa, choroba genetyczna, na którą nie ma lekarstwa i która stopniowo odbiera wzrok. W 2019 roku nadeszły dwa kolejne ciosy: Colin i Laurent, ich pozostali synowie, mieli tę samą chorobę. Tylko Leo, najmłodszy, uniknął choroby.
Specjalista podsunął im pomysł, który stał się rodzinną misją: napełnić dzieci „wizualnymi wspomnieniami” zanim nadejdzie ciemność. Tak rozpoczęła się podróż, która zawiodła ich przez Mongolię, Turcję, Egipt i Himalaje, a aparat utrwalał każdy krajobraz, jaki ich dzieci miały jeszcze zobaczyć. Nie mogli ich wyleczyć, ale mogli podarować im cały świat, dopóki ich oczy wciąż im na to pozwalały.
