Shiloh Pepin urodziła się z syrenomelią, rzadkim schorzeniem znanym jako „zespół syreny”, które powodowało zrośnięcie jej nóg. Lekarze ostrzegali, że u noworodków choroba ta niemal zawsze kończy się śmiercią, ale Shiloh przeciwstawiła się wszelkim przewidywaniom i dożyła 10 lat. Jej schorzenie poważnie wpłynęło również na jej narządy: brakowało jej macicy, pęcherza moczowego i jelita grubego, a także innych narządów.
W wieku 2 lat przeszła przeszczep nerki, a przez kolejnych osiem lat poddała się ponad 150 operacjom i przez długie okresy była dializowana. Shiloh stała się jedną z nielicznych znanych osób, które przeżyły tak długo z tą chorobą, a jej historię śledzili członkowie rodziny i program „20/20”.
Shiloh zmarła w wieku 10 lat w szpitalu w stanie Maine na zapalenie płuc. Choć ostatecznie nie udało jej się pokonać powikłań związanych z jej schorzeniem, przez dekadę przeciwstawiała się diagnozie, która zdawała się pozostawiać jej niewielkie szanse na przeżycie. Jej rodzice, którzy znali zagrożenia jeszcze przed jej narodzinami, postanowili ją wspierać i zrobić wszystko, co możliwe, aby mogła żyć otoczona rodziną.
