Jasmine Ritchie ma 14 lat, a każdy poranek zaczyna się tak samo: świeże bandaże, od trzech do czterech godzin opatrywania ran, zanim może zająć się resztą dnia.
Zdiagnozowano u niej pęcherzowe oddzielanie się naskórka, tak zwaną „skórę motyla” — chorobę, która sprawia, że jej skóra jest tak delikatna, iż nawet najlżejszy dotyk może ją rozerwać. Opowiedziała o tym w angielskim programie Good Morning Britain, nie skarżąc się: „Musimy żyć z bólem przez cały dzień, każdego dnia. Nie mamy innego wyboru”.
Nawet wyjęcie piórnika z plecaka w szkole jest dla niej trudne, choć każdy kolega z klasy może zrobić to w sekundę. U jej boku był Graeme Souness, były prezes Liverpoolu, a obecnie stojący na czele fundacji DEBRA, która przygotowuje się do zdobycia trzech gór i pływania w lodowatych wodach, by zebrać fundusze na walkę z tą chorobą. Jasmine poprosiła tylko o jedno: żeby ludzie zrozumieli, jak bardzo naprawdę boli.