Locklan Samples miał ciemne, miękkie włosy, jak każde niemowlę, dopóki nie skończył 6 miesięcy.
Wtedy jego włosy zaczęły zmieniać się bez ostrzeżenia: straciły kolor, stały się białawoblond i sterczały we wszystkich kierunkach. Jego matka, Katelyn, moczyła je, suszyła i czesała, ale nic nie pomagało: gdy tylko wyschły, znów stawały dęba. Jego pediatra w Roswell w stanie Georgia również nie potrafił tego wyjaśnić.
Odpowiedź przyszła z nieoczekiwanego źródła. Nieznajoma napisała do niej na Instagramie, by zapytać, czy u jej syna zdiagnozowano zespół włosów niemożliwych do ułożenia.
Katelyn nigdy o nim nie słyszała. Specjaliści ze szpitala Emory University Hospital w Atlancie zbadali próbki włosów pod mikroskopem i potwierdzili diagnozę: chorobę genetyczną, której znanych jest około 100 przypadków na całym świecie.
Dermatolożka przyznała, że w ciągu 19 lat praktyki widziała coś podobnego tylko raz. Dziś mały Lock ma własne konto na Instagramie, a jego mama mówi, że nie mogą już nigdzie wyjść, żeby ktoś się nie uśmiechnął i nie zapytał, czy może dotknąć jego włosów.