Tami Wetmore przeszła trudny poród i wciąż nie widziała swojej córki. Jej mąż, Thom, zrobił zdjęcie noworodka, żeby przygotować ją na to, co miała zobaczyć. Mimo to, kiedy przytuliła córkę, mogła tylko wyszeptać: „Gdzie ona jest? Gdzie jest jej twarz?”
Juliana urodziła się z zespołem Treachera Collinsa, chorobą genetyczną, przez którą brakowało jej nawet 40% kości twarzy. Gdy miała rok, jej historia obiegła internet, a ludzie nazwali ją „dziewczynką, która urodziła się bez twarzy”. Wśród tysięcy słów wsparcia znalazł się jeden okrutny komentarz: ktoś napisał, że powinni „ją uśpić”. Jej lekarz nazwał to czystą ignorancją.
W wieku 11 lat przeszła już 45 operacji. Porozumiewa się z przyjaciółmi w języku migowym, mówi, choć trudno ją zrozumieć, i słyszy nawet szepty dzięki aparatowi słuchowemu na przewodnictwo kostne. Prawie wszystko przyjmuje przez sondę, ale potrafi przełykać i trawić niektóre rzeczy, takie jak włoski lód. Mówi, że teraz dobrze czuje się ze swoim wyglądem, więc rodzice nie wywierają na nią presji, by poddawała się kolejnym operacjom.
Wetmore’owie adoptowali także Danicę, dziewczynkę z Ukrainy z tym samym schorzeniem. Teraz obie siostry huśtają się razem podczas przerwy i rozmawiają ze sobą w języku migowym.
