Wang Junming ma 25 lat. Ma 66 centymetrów wzrostu. Jego twarz ma worki pod oczami i zmarszczki jak u dorosłego, ale jego ciało nigdy nie urosło ponad rozmiar noworodka.
W chińskiej prowincji Hunan jego rodzina po prostu nazywa go „dzieckiem”. Zasypia przed ósmą wieczorem, ma IQ dziecka i jest całkowicie zależny od swojej 21-letniej siostry Xiaoling, która nosi go na rękach, jakby czas się zatrzymał.
Po tym, jak stał się viralem w mediach społecznościowych, lekarze ze szpitala Xiangya w Changsha w końcu postawili mu diagnozę. Niedobór hormonów przysadki, schorzenie, które zwykle wykrywa się przed ukończeniem trzeciego roku życia. Endokrynolog Deng Chao zidentyfikował mutację w genie POU1F1 i wyjaśnił, że na świecie udokumentowano tylko 114 takich przypadków jak jego. Rodzina, która utrzymywała się z $450 miesięcznie z pracy ojca jako murarza, porzuciła leczenie z braku środków. Jego matka, przesądna, wierzyła, że to przeznaczenie, i postanowiła opiekować się nim przez całe życie bez szukania lekarstwa.
Teraz Wang otrzymuje terapię hormonalną, chociaż nawet lekarz nie wie, czy jego kości to wytrzymają, jeśli jego ciało zacznie rosnąć po dwóch dekadach zamrożenia w czasie.
