Tayla Clement miała 11 lat, gdy lekarze pobrali tkankę z jej nogi, by stworzyć jej uśmiech.
To nie zadziałało, a prześladowanie się nasiliło. 28-letnia Nowozelandka urodziła się z zespołem Möbiusa, tak rzadkim schorzeniem neurologicznym, że paraliżuje twarz i uniemożliwia poruszanie brwiami oraz górną wargą. W szkole ją wyzywano i bito, ponieważ nie potrafiła się uśmiechać. Gdy miała 18 lat, depresja kliniczna i zespół stresu pourazowego sprawiły, że miewała nawet dziewięć napadów dziennie, a lekarze wątpili, czy kiedykolwiek będzie w stanie mieszkać samodzielnie.
Jednak lata intensywnej terapii odmieniły jej życie. Dziś mieszka ze swoim partnerem, ma szczeniaka, a niedawno kupili dom. Zaczęła publikować na Instagramie tylko po to, by informować bliskich o swoim powrocie do zdrowia, a liczba jej obserwujących wzrosła z 200 do dziesiątek tysięcy.
Kilka dni temu ze łzami w oczach przeczytała wiadomość od matki, której syn urodził się zaledwie dwa miesiące wcześniej z tym samym zespołem. Matka czuła się samotna i nie miała żadnego wsparcia, dopóki nie trafiła na stronę Tayli. „Otrzymywanie takich wiadomości sprawia, że wszystko to jest tego warte” — powiedziała Tayla, niemal nie wiedząc, co powiedzieć.