Młoda kobieta była w szóstym miesiącu ciąży, gdy badanie USG ujawniło coś, czego nigdy sobie nie wyobrażała: jej dziecko nie miało nóg, a zamiast nich miało formację przypominającą mały syreni ogon. Diagnoza była równie niezwykła, co druzgocąca: dziecko miało syrenomelię, niezwykle rzadką wadę wrodzoną znaną jako „zespół syreny”.
23-letnia kobieta była w ciąży od pół roku, gdy lekarze odkryli, że płód nie miał nóg ani pęcherza, a jego wątroba była niedorozwinięta. Specjaliści wyjaśnili, że gdyby dziecko przyszło na świat, prawdopodobnie przeżyłoby zaledwie kilka godzin.
W obliczu tej diagnozy musiała podjąć jedną z najtrudniejszych decyzji w życiu i przerwać ciążę. Syrenomelia jest niezwykle rzadkim schorzeniem: szacuje się, że występuje z częstością od jednego przypadku na 60.000 do jednego na 100.000 urodzeń, a w wielu przypadkach prowadzi do śmierci w pierwszych chwilach życia. 💔