Maria Paula Vieira tinha 3 anos quando suas mãos começaram a arder, e a dor acabou se tornando parte de sua vida.
Durante quase três décadas, ela consultou dermatologistas, foi a hospitais e passou por exames e tratamentos sem obter respostas. Até mesmo a fisioterapia piorou seu quadro e, com o tempo, problemas de pele nas mãos e nos pés afetaram gravemente sua mobilidade.
A resposta veio de um jeito inesperado: o Tinder. Antes da pandemia, ela deu match com Lucas, então estudante de medicina, e os dois acabaram se tornando amigos. Quando ela contou sua história a ele, Lucas se lembrou de uma aula sobre as manifestações cutâneas de doenças sistêmicas e decidiu investigar o caso. Ele encontrou publicações médicas sobre pacientes com sintomas semelhantes e a colocou em contato com o dermatologista Paulo Criado.
Em 19 de dezembro de 2023, um teste genético confirmou que ela tinha síndrome de Olmsted associada à eritromelalgia primária, uma doença genética rara. Depois de quase 30 anos sem diagnóstico, ela finalmente pôde iniciar o tratamento adequado.
Hoje, aos 33 anos, ela pratica exercícios, viaja e compartilha sua história. No Brasil, o tempo médio para obter o diagnóstico de uma doença rara é de 5.4 anos, enquanto sua busca durou quase três décadas.