Aizza Akhil tinha seis meses quando sua mãe olhou para o rosto dela e não a reconheceu.
A pele da bebê ficou flácida e enrugada quase da noite para o dia. Anjali, sua mãe, levou-a a mais de uma dúzia de médicos em Kerala, na Índia, até que, aos nove meses, ela recebeu um diagnóstico que nem sabia pronunciar: cutis laxa, uma doença incurável que afeta 1 em cada 4 milhões de pessoas. Hoje, há menos de 500 casos no mundo todo.
Aizza tem 6 anos e é como qualquer menina da sua idade: adora dançar, desenhar e brincar com as amigas. Mas, na escola, teve de suportar algo que nenhuma criança deveria ter de enfrentar. ««Me chamam de vovó. Zombam de mim, dizendo que minha pele parece a de uma velha»», contou ela ao The Sun. Em julho, um grupo de alunos mais velhos riu dela, e Aizza saiu correndo, chorando sem parar.
Seu pai, Akhil, é segurança e ganha o equivalente a cerca de 150 dólares por mês. O tratamento da filha custa quase 250 por mês, e a primeira cirurgia plástica, para impedir que a pele flácida da sobrancelha cobrisse seu olho, custou quase 1.000 dólares. Os médicos já os avisaram de que serão necessárias mais operações.
Depois que a família conversou com os professores, a escola explicou a condição dela a todos os alunos. Aos poucos, seus colegas se acostumaram com sua aparência, e Aizza começou a se sentir mais confiante.
Seus pais pedem apenas uma coisa: poder dar a ela uma vida longa, saudável e normal.