Kelly Barta coçou-se até a pele se abrir.
Ela tinha eczema desde que se lembrava e, como milhões de pessoas, usava cremes com corticoides para controlá-lo. Mas, em 2012, sua pele deixou de responder: a coceira tornou-se insuportável, disse ela, «como um ataque de pânico» que a fazia querer arrancar a própria pele. As áreas que ela coçava supuravam. Ela passava os dias nua sobre toalhas, arrancando a pele com crostas e tomando banho a cada duas horas, porque até as roupas doíam. Segundo sua biografia, ela ficou acamada por mais de um ano e meio.
Ela se diagnosticou com a síndrome de abstinência de corticoides tópicos (TSW), uma condição cuja existência muitos médicos questionavam. Hoje, ela é considerada um diagnóstico de exclusão, e ainda faltam critérios padronizados, embora neste ano o CDC tenha aprovado um código CID-10 para identificá-la.
Barta transformou sua provação em uma causa: presidiu a rede ITSAN, que apoia mais de 10.000 pessoas com TSW, e hoje lidera a Coalition of Skin Diseases. Em 2023, ela viajou ao NIH como participante de um estudo e coautora. Quantas pessoas ainda não sabem o que está acontecendo com sua pele?