Cora Ruben tem 2 anos e suas mãos triplicaram de tamanho.
Ela nasceu com linfedema, uma doença genética que faz com que o líquido linfático se acumule no corpo. Seu pai, Brett, explica assim: o que mais chama atenção são as mãos dela, mas o inchaço também está no abdômen, nas pernas e nos pés. Inicialmente, os médicos pensaram que o inchaço era um efeito normal do parto e que desapareceria por conta própria. Foi o pediatra quem usou a palavra linfedema pela primeira vez.
Massagens, bandagens e compressão: nada funcionou. Quando Kasey e Brett, de Minnesota, sentiram que não havia mais opções, um especialista lhes falou sobre a clínica da professora Etelka Földi, na Alemanha. Foi lá que as coisas começaram a mudar: apenas 20% das mãos dela eram compostas por líquido linfático. Os outros 80% eram gordura, o que tornava a compressão impossível.
A solução proposta foi a lipoaspiração. E já há sinais de progresso: Cora consegue segurar as coisas melhor e pode usar mangas de tamanho normal. O especialista diz que um dia ela será uma mulher feliz.