Lewis Connett tinha apenas alguns meses quando recebeu um diagnóstico que a família nem sequer sabia como pronunciar: síndrome de Apert.
Como contou a mãe, Donna, de 51 anos, nunca tinham ouvido falar desta rara condição genética, que provoca a fusão dos ossos desde o nascimento e afeta o crânio, as mãos e os pés. A primeira operação aconteceu pouco depois, no crânio, no Alder Hey Children’s Hospital: os médicos aumentaram a parte posterior do crânio para dar mais espaço ao cérebro em desenvolvimento. Foi uma enorme preocupação para a família, mas o menino recuperou rapidamente. Desde então, foi submetido a mais 22 cirurgias. Hoje, aos 13 anos, Lewis, de Halifax, em West Yorkshire, já foi submetido a 23 cirurgias no total.
A família decidiu não ficar simplesmente de braços cruzados à espera. Juntamente com a mãe, o pai e o irmão mais velho, Hayden, criou a Team Lewis Challenges, uma campanha para angariar donativos para o Alder Hey, o hospital que cuida dele desde o diagnóstico. Até agora, angariaram mais de 80.000 libras. E, entre os desafios, Lewis escalou o monte Snowdon, o pico mais alto do País de Gales, apenas alguns meses depois de ter sido operado aos dois pés.
A próxima cirurgia já está no horizonte: a correção do palato fendido. A mãe diz isso claramente: Lewis não é definido pela sua síndrome; é simplesmente Lewis, um rapaz que adora críquete e continua a viver a vida ao máximo.
