Kawana Dandara Tavares de Melo nasceu cega, e ninguém havia detectado isso durante a gravidez.
Ela passou quatro meses hospitalizada. Os médicos nem tinham certeza se era uma menina ou um menino, e fizeram uma reconstrução das pálpebras antes que ela pudesse enxergar. Ela tinha a síndrome de Barber-Say, uma displasia ectodérmica congênita que afeta aproximadamente 1 em 1.000.000 nascidos vivos. Segundo relatos da época, ela era a única pessoa com essa condição no Brasil e a terceira no mundo.
Crescer dessa forma teve um custo. Segundo fontes, ela enfrentou preconceito por causa de sua aparência e até agressões de outras mulheres na instituição que frequentava. Hoje ela tem 26 anos, é técnica de enfermagem e, durante a pandemia, começou a publicar vídeos no TikTok. No início, vieram as críticas, e ela pensou em desistir. Mas também chegaram mensagens de apoio e de pessoas que queriam aprender sobre sua condição. Hoje ela tem mais de 485 mil seguidores, e seus vídeos alcançam 7 milhões de visualizações.
Tanto que alguns sites médicos agora chamam a síndrome de «síndrome de Dandara».
