Lily tinha 23 anos quando seu corpo começou a falar em uma linguagem que ninguém queria traduzir.
Toda vez que ia ao médico e apontava onde doía, a resposta era sempre a mesma: síndrome do intestino irritável. Ninguém jamais mencionou a palavra endometriose. Ela também não havia pensado nisso, até que a dor ao ir ao banheiro se tornou um alarme constante que os diagnósticos não conseguiam silenciar. Sentindo-se presa em um beco sem saída, decidiu pagar por uma consulta particular.
Antes dessa consulta, sua pele entrou em colapso. Uma crise de psoríase cobriu todo o seu corpo, de forma tão extensa que ela começou a se cobrir por vergonha e sua autoconfiança despencou. Ela acredita que o estresse físico crônico de anos sem um diagnóstico desencadeou a erupção. Quando finalmente consultou uma especialista em endometriose, os achados internos deixaram a especialista sem palavras: foram descritos como ‘incríveis.’ Hoje, Lily compartilha essas fotos como um alerta e repete a mesma coisa para toda mulher que a escuta: não pare de insistir até que alguém acredite em você.