Sophia Weaver nasceu com síndrome de Rett, diabetes tipo 1 e várias diferenças físicas, incluindo deformidades faciais e nos membros.
Em seus dez anos de vida ela passou por trinta cirurgias. Foram anos marcados por tratamentos médicos e complicações, mas também pelo amor de uma família que fez tudo o que pôde para lhe proporcionar uma vida cheia de momentos felizes.
Mas havia algo que Sophia nunca deveria ter enfrentado: o ódio. Estranhos na internet zombavam de sua aparência, chegando ao ponto de usar uma fotografia dela para justificar o aborto.
Sua mãe, Natalie Weaver, disse que durante anos manteve Sophia longe de lugares públicos por causa dos olhares e comentários cruéis de estranhos. Mas cerca de um ano antes de sua morte, decidiu parar de escondê-la. Ela começou a compartilhar fotografias e histórias de sua filha e a responder ao desprezo mostrando sua vida como ela realmente era.
Dessa experiência nasceu a Sophia’s Voice, uma organização criada por Natalie para homenagear sua filha e defender as pessoas com deficiência, garantindo que o amor prevalecesse e que sua história ajudasse centenas de pessoas como ela. Seu trabalho chegou até a receber reconhecimento público de Barack Obama.
Em seus últimos meses, quando sua família decidiu interromper grandes intervenções médicas, Sophia pôde desfrutar de experiências que antes eram difíceis por causa de seus tratamentos: ela visitou um salão de beleza, um aquário, um museu de arte e o cinema, e até foi patinar. Sua mãe disse que ela sorriu durante esses momentos.
Sophia morreu em 23 de maio de 2019, na Carolina do Norte, aos 10 anos. Natalie disse que ela esteve cercada de amor e adoração todos os dias de sua vida. Essa foi sua verdadeira história: não a doença nem aqueles que tentaram reduzi-la à sua aparência, mas uma menina que viveu cercada de amor e deixou uma marca que sua família escolheu transformar em defesa de outras pessoas.