Tami Wetmore passou por um parto difícil e ainda não tinha visto a filha. Seu marido, Thom, tirou uma foto da recém-nascida para prepará-la para o que estava prestes a ver. Mesmo assim, quando a segurou junto ao peito, tudo o que conseguiu murmurar foi: «Onde ela está? Onde está o rosto dela?»
Juliana nasceu com a síndrome de Treacher Collins, uma condição genética que a deixou sem até 40% dos ossos do rosto. Quando tinha um ano, sua história viralizou e as pessoas a apelidaram de «a menina que nasceu sem rosto». Entre as milhares de mensagens de apoio, houve um comentário cruel: alguém escreveu que deveriam «sacrificá-la». Seu médico chamou isso de pura ignorância.
Aos 11 anos, ela já havia passado por 45 cirurgias. Ela se comunica com os amigos em língua de sinais, fala, embora seja difícil entendê-la, e consegue ouvir até sussurros graças a um aparelho auditivo ancorado no osso. Ela se alimenta quase sempre por uma sonda, mas consegue engolir e digerir algumas coisas, como raspadinha italiana. Ela diz que agora se sente confortável com sua aparência, por isso os pais não a pressionam a fazer mais cirurgias.
Os Wetmore também adotaram Danica, uma menina da Ucrânia com a mesma condição. Agora, as duas irmãs brincam juntas no balanço durante o recreio e conversam uma com a outra em língua de sinais.
