Jono Lancaster nasceu com síndrome de Treacher Collins, e seus pais ficaram «horrorizados» quando viram seu rosto e o deixaram no hospital. Em sua vida, o homem de 38 anos enfrentou zombarias e tratamento cruel, e hoje compartilha sua história para inspirar e ajudar outras pessoas a se aceitarem.
Nós somos todos diferentes e isso é algo que muitas pessoas entendem. Obviamente, se nos compararmos com os outros, veremos que temos cores de olhos, pele, cabelo e até tipos de corpo diferentes, um número infinito de características que também podemos ter em comum.
Embora tudo isso seja algo que deveria importar menos quando se trata de nos relacionarmos uns com os outros, já que a personalidade e a história de cada pessoa são o que realmente importam. No entanto, nem todos entendem isso, e isso é algo que Jono Lancaster viu em primeira mão.
Instagram: jonolanc
Jono é um homem de 38 anos de West Yorkshire (Inglaterra) que nasceu com síndrome de Treacher Collins, que é hereditária e faz com que alguns ossos e tecidos do rosto não se desenvolvam. É por essa razão que Jono nasceu sem maçãs do rosto e também tem a mandíbula subdesenvolvida, além de ‘orelhas pequenas do Bart Simpson’, como ele se refere a elas.
Sua aparência não passou despercebida ao longo da vida, mas ele aprendeu a amá-la e também a aceitá-la. Jono explicou ao LADbible que seus pais o abandonaram assim que ele nasceu, mas ele não soube disso até os 24 anos.
«Ambos os pais ficaram horrorizados com a aparência da criança. Ambos os pais não sentiram vínculo materno. Ambos os pais deixaram o hospital 36 horas depois, deixando a criança para trás», dizia o documento que lhe deram do hospital.
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E embora ele não soubesse disso até então, ele sempre tentou entender a situação por si mesmo. «Quando eu estava na universidade, obviamente eu não tinha essas palavras. Eu estava juntando as peças, eu estava criando as respostas, e naquele momento eles me deixaram porque eu parecia diferente. Eles me deixaram porque eu parecia assim e isso me destruiu», contou ao veículo.
Jono foi adotado por uma mulher chamada Jean aos 5 anos, que tem sido uma mãe para ele. Da mesma forma, ele disse que crescer não foi fácil para ele.
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Embora tenha recebido algumas zombarias na rua, felizmente ele viveu em um «ambiente seguro e unido», mas quando entrou no ensino médio conheceu o lado mais cruel dos outros.
«De repente havia todas aquelas crianças que nunca tinham me visto antes. Eu fiquei exposto às crianças mais velhas», contou ao LADbible. «E então, de repente, os apontamentos, os insultos, as crianças olhando para mim de cima a baixo, elas simplesmente riam de mim… foi quando minhas diferenças deixaram de ser legais, eu não podia celebrá-las», acrescentou.
Ao longo dos anos, ele passou por seu «período mais sombrio», quando estava passando por um relacionamento e um término, mas isso não foi permanente. Aos 20 anos, ele começou um «período de crescimento e cura», no qual se abriu com seus entes queridos e se tornou a pessoa confiante que é hoje.
Instagram: jonolanc
Ele tentou entrar em contato com seus pais biológicos, mas foi rejeitado, no entanto fez as pazes com o que aconteceu e se concentra em aproveitar a vida sendo ele mesmo. Ele fundou a Love Me Love My Face Foundation, que apoia pessoas com síndrome de Treacher Collins e outras condições craniofaciais, e também compartilha sua história para inspirar e ajudar mais pessoas a se aceitarem.
«Agora eu tirei tudo isso do caminho e a verdade é que a única coisa que sei sobre meus pais biológicos é que eles me deram a vida. Eles me trouxeram a este mundo e cabe a mim viver esta vida e aproveitá-la ao máximo. E de qualquer forma agora é uma vida bonita, então é por isso que sou eternamente abençoado», contou ao LADbible.