Andrew Cieslinski escolheu o vestido pessoalmente.
Ele também comprou uma camisa combinando e um buquê de pelúcia para sua filha de 3 anos, Lily, que nasceu com uma doença extremamente rara: deficiência do complexo piruvato desidrogenase, um distúrbio neurodegenerativo que impede o corpo dela de processar carboidratos para obter energia. Os dados indicam que crianças com esse diagnóstico raramente vivem além dos 4 anos. 💔
Lily foi diagnosticada em abril de 2024. Ela não fala e tem dificuldade para enxergar e ouvir, mas encontra outras maneiras de se conectar: gosta de ser carregada enquanto toca o rosto das pessoas e ouve suas vozes, além de gostar de música, de ser ninada e de brincar com seus dois irmãos.
Andrew sempre temeu ter de explicar aos outros filhos que talvez a irmã nunca pudesse vivenciar alguns dos momentos mais especiais da infância. Então, quando foram convidados para um baile inclusivo para crianças com várias deficiências, ele não hesitou: em julho, vestiu sua garotinha e a levou ao seu primeiro baile de pai e filha, com direito a tapete vermelho, DJ e fotógrafo.
Como explicou sua esposa, Holly, quando se tem uma filha com uma doença terminal, nunca se sabe se um primeiro momento também pode ser o último.
A família optou por se concentrar em criar memórias e encontrar alegria nas pequenas coisas, enquanto arrecadava fundos para pesquisas sobre a doença.
Naquela noite, entre músicas e abraços, Andrew dançou com ela.